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Vieux 05/10/2008, 20h12   Afficher une version imprimable   (1)
bernard84

 
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stérile ou pas

Bonsoir tout le monde
Voila aujourd’hui, on c’est tous que le carbaryl est interdit en France
Ma question est celle si savez- vous pourquoi c’est interdit
Je vous dis ce que l’on ma rapporter cela rendrais les oiseaux stérile, merci de m’apporter des précisions
__________________
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Vieux 05/10/2008, 20h29   Afficher une version imprimable   (2)
djem

 
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Re : stérile ou pas

je ne pense pas que le carbaryl rendent les oiseaux stérile
je l'utilise depuis très longtemps et j'ai jamais eue de stérilité chez mes oiseaux
il a été interdit parce qu'il parait ,il serait cancérigène pour l'humain
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Vieux 05/10/2008, 20h35   Afficher une version imprimable   (3)
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bernard
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Re : stérile ou pas

Merci Djem moi aussi perso je l’utilise j’ai d’ailleurs un stock assez important, valable jusque 2010 donc c’est pour savoir si je pouvais l’utiliser ou pas
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Vieux 05/10/2008, 20h36   Afficher une version imprimable   (4)
félix

 
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Danel Jean Michel
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Re : stérile ou pas

il n'y a pas de problèmes avec le carbaryl
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Vieux 05/10/2008, 20h45   Afficher une version imprimable   (5)
petite lily

 
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FRANCOU Aurélie
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Re : stérile ou pas

Bonsoir,

voilà ce que j'ai trouvé sur la carbaryl,ils ont pas l'air de parler de stérilité mais bon:

Effets sur la santé

Le carbaryl est facilement absorbé par le tube digestif; de plus, il est rapidement métabolisé. Une dose orale de carbaryl (quantité non précisée) administrée à des rats a été absorbée à 53 et 82 pour cent après 20 minutes et une heure, respectivement.11 Les métabolites du carbaryl sont éliminés dans l'urine, l'air expiré, les fèces et la bile. Les métabolites urinaires décelés chez deux volontaires humains ayant reçu une dose unique de 2 mg/kg p.c. ont été les suivants : le 1-naphtol et ses conjugués glucuronide et sulfate, le 4-hydroxycarbaryle et une petite quantité de 1-naphtyle méthylimidocarbamate-O-glucuronide. On a signalé que l'on a retrouvé 26 et 28 pour cent de la dose administrée dans l'urine dans les quatre jours suivant l'administration.12 Le carbaryl traverse la barrière placentaire chez le rat et la souris.2
La toxicité aiguë du carbaryl est attribuable à sa capacité d'inhiber l'activité de la cholinestérase. Cependant, comme le carbaryl est rapidement métabolisé, sa toxicité aiguë par voie orale est faible et ses effets toxiques sont rapidement réversibles.
Des groupes de cinq et six volontaires humains ont ingéré des doses de 0, 0,06 ou 0,12 mg/kg p.c. par jour pendant six mois. On n'a pas observé d'effets nocifs dans le groupe de sujets exposés à la dose de 0,06 mg/kg p.c. par jour. Dans le groupe exposé à la dose la plus élevée, on a observé une augmentation du rapport de la concentration urinaire de l'azote provenant des acides aminés à la concentration urinaire de l'azote provenant de la créatinine, ce qui indique une diminution de la capacité de réabsorption des acides aminés par les tubules rénaux contournés proximaux. Cet effet semble réversible, puisque le rapport est revenu à la normale après l'interruption du traitement. Les auteurs ont conclu que l'exposition répétée à une dose orale de 0,12 mg/kg p.c. par jour «n'était pas sûre».13
Une étude épidémiologique réalisée au Nouveau-Brunswick n'a pas révélé de corrélation entre l'exposition à divers composés (dont le carbaryl) utilisés dans les programmes de lutte contre la tordeuse des bourgeons de l'épinette et l'incidence du syndrome de Reye chez les enfants.14
On n'a pas observé d'effets défavorables chez des rats ayant consommé des aliments contenant 200 mg/kg de carbaryl (l'équivalent d'une dose de 10 mg/kg p.c. par jour) pendant deux ans. À 400 mg/kg par voie alimentaire, on a observé une dégénérescence albumineuse de tubules rénaux et des travées hépatiques centrales.15 Une dégénérescence albumineuse diffuse des tubules rénaux a été observée chez des chiens ayant été exposés par leur alimentation à une dose de 7,2 mg/kg p.c. par jour, cinq jours par semaine pendant un an. On n'a pas observé d'effet nocif à 1,8 mg/kg p.c. par jour.16
Des groupes (18 mâles et 18 femelles chacun) de souris (C57BL/6xC3H/Anf)F1 et (C57BL/6xAKR)F1 ont été exposés par voie alimentaire à du carbaryl commercial à une concentration équivalant à une dose de 4,64 mg/kg p.c. par jour pendant quatre semaines (le traitement débutant à l'âge de sept jours), après quoi on les a exposés, toujours par la même voie, à 14 mg de carbaryl/kg p.c. par jour pendant une période additionnelle allant jusqu'à 78 semaines. On n'a pas constaté d'augmentation statistiquement significative de l'incidence des tumeurs de quelque type que ce soit dans aucun des groupes.11 On n'a pas signalé d'augmentation significative de tumeurs chez des groupes de rats CF-N (20 mâles et 20 femelles) exposés par voie alimentaire à des doses de carbaryl de 0, 2, 4, 8 ou 16 mg/kg p.c. par jour pendant une période allant jusqu'à 736 jours.15
Le carbaryl ne s'est pas révélé mutagène dans des tests in vivo réalisés chez la souris et le rat; il n'a pas fait augmenter le pourcentage de spermatozoïdes anormaux ni diminuer la numération de ces derniers chez les humains. Des lésions chromosomiques ont été observées dans des tests in vivo portant sur des cellules d'êtres humains, de rats et de hamsters à des doses entraînant la mort cellulaire. Un certain nombre de tests bactériens ont donné des résultats négatifs.12
Le carbaryl a produit des effets sur le développement dans quelques études réalisées chez le rat, la souris, la gerbille, le hamster, le porc et le chien, mais uniquement à des doses qui étaient toxiques pour la mère. Des effets tératogènes, comme les fissures abdomino-thoraciques accompagnées de brachygnatie à divers degrés, l'absence de queue, les anomalies du squelette et des phalanges surnuméraires, ont été observés au cours de deux études réalisées chez des beagles à des doses de 5,0 mg/kg p.c. par jour et plus.17,18 Il faut noter toutefois qu'il n'a pas été question de toxicité maternelle dans ces études, bien qu'à ces concentrations on aurait pu s'attendre à une inhibition de la cholinestérase.12
Le carbaryl ne provoque pas d'effets neurotoxiques à retardement ni de dégénérescence myélinique.12
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Vieux 05/10/2008, 20h56   Afficher une version imprimable   (6)
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Re : stérile ou pas

oui tout ça pour rien ,juste pour le plaisir de supprimer des produits qui marche
comme l'alasérine de virbac
la vente du vaccin poulvac variole en France
et combien d'autres
on sait pas pourquoi!!
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Vieux 05/10/2008, 21h04   Afficher une version imprimable   (7)
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bernard
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Re : stérile ou pas

Merci Aurélie pour ce rapport très scientifique je l’ai lu mais je vais prendre le temps de le relire demain afin d’être sur de tout comprendre
Bonne soirée a toi Amitié

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Vieux 05/10/2008, 22h30   Afficher une version imprimable   (8)
CANARISFOLIE33

 
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BREYNE ROBERT
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Re : stérile ou pas

super précis ce rapport bravo à toi et je ne connais pas personnelement ce produit (mais beaucoups ont étez enlever de la vente alors que depuis des années ils fesaient super effet "sur l'homme" comme le quintussyl ou autres qui serez trop bon ce serais la mort des professions de médecins ou de vétérinaires) Enfin c'est ce que je pense amicalement robert
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Vieux 05/10/2008, 22h41   Afficher une version imprimable   (9)
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Larabi Karim
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Re : stérile ou pas

Bernard,
ce serai dommage de perdre tout ce stock
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Vieux 06/10/2008, 18h46   Afficher une version imprimable   (10)
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FRANCOU Aurélie
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Re : stérile ou pas

Envoyé par bernard84 (Voir le message)


Merci Aurélie pour ce rapport très scientifique je l’ai lu mais je vais prendre le temps de le relire demain afin d’être sur de tout comprendre
Bonne soirée a toi Amitié

Bonsoir Bernard,

de rien Bernard,moi j'y comprends pas grand chose à vrai dire lol j'ai jamais été bien douée là dedant mais pour ceux que ça intéresse ça en dit pas mal.

Bonne soirée à toi aussi.bises
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